Hvilke radikaler er mest stabile?

Dette er et spørsmål ekspertene våre får fra tid til annen. Nå har vi den fullstendige detaljerte forklaringen og svaret for alle som er interessert!

Spør: Freeda Schulist
Poengsum: 4,5/5(20 stemmer)

Nærmere bestemt, tertiærradikal er mest stabil og primær- og metylradikalene er minst stabile, som følger samme trend som stabiliteten til karbokasjoner.

Hvordan finner du ut hvilken radikal som er mest stabil?

Hvis den indre energien til radikalen er høy, er radikalen ustabil. Den vil prøve å nå et lavere energinivå. Hvis den indre energien til radikalen er lav , radikalen er stabil. Den vil ha liten tendens til å reagere ytterligere.

Hvilke frie radikaler er mest stabile?

Allylradikal er i sin tur mindre stabil enn benzyl fri radikal . Derfor er den mest stabile frie radikalen benzylfri radikal. Derfor er det riktige alternativet (B).



Hvilke av følgende er mest stabile?

Hvilken av følgende er mest stabil?

  • A. Sn2+
  • B. Ge2+
  • C. Si2+
  • D. Pb2+
  • På grunn av inert pareffekt som øker når man beveger seg nedover i gruppen, er Pb2+ den mest stabile.

Hvilken fri radikal er mest stabil c6h5 ch2?

De benzylradikal (C6H5CH2), som presenterer den termodynamisk mest stabile C7H7-isomeren, er bestemt til å være hovedproduktet.

Den radikale stabilitetstrenden

38 relaterte spørsmål funnet

Er allylisk radikal mer stabil enn tertiær?

Bensyliske og allyliske radikaler er mer stabile enn alkylradikaler på grunn av resonanseffekter - et uparet elektron kan delokaliseres over et system av konjugerte pi-bindinger. ... Dette kan også forklare hvorfor allyliske radikaler er mye mer stabile enn sekundære eller til og med tertiære karbokasjoner.

Hvorfor er tertiære radikaler stabile?

Radikaler på karbonatomer er også stabilisert når de er i mer utskiftede posisjoner . akkurat som karbokasjoner er mer stabile hvis de er på mer substituerte posisjoner, er karbonradikaler også mer stabile i disse posisjonene. En tertiær radikal er mer stabil enn en sekundær.

Hva er det mest stabile radikale mellomproduktet?

Quiz time: en av de mest stabile frie radikalene som er kjent er trifenylmetylradikal , oppdaget av Moses Gomberg i 1900. I fravær av oksygen er denne radikalen uendelig stabil ved romtemperatur.

Er metylradikal stabil?

Det er en veldig stabil gruppe i de fleste molekyler . Mens metylgruppen vanligvis er en del av et større molekyl, kan den finnes alene i en av tre former: anion, kation eller radikal. Anionet har åtte valenselektroner, radikalet syv og kationet seks. Alle tre formene er svært reaktive og observeres sjelden.

Hvilke faktorer stabiliserer radikaler?

Tre faktorer som påvirker stabiliteten til frie radikaler: Hybridisering, Elektronegativitet og Polariserbarhet .

Stabiliserer hyperkonjugering radikaler?

Stabilisering ved hyperkonjugering

Jo flere alkylsubstituenter et radikalt karbonatom har, jo mer stabilisert blir det av hyperkonjugering. ... Det sentrale radikalets karbonatom i trifenylmetylradikalet, for eksempel, bærer tre fenylgrupper. Derfor er det radikale svært resonansstabilisert .

Hvorfor er 3 radikaler mer stabile?

På grunn av tilstedeværelsen av tømme p-orbitaler eller p-orbital med odde elektroner mellomprodukter som karbokasjoner og frie radikaler viser også hyperkonjugering. ... I primær karbokation som etylkarbokation er det tre alfa CH-bindinger som delokaliseres til den tomme p-orbitalen til C*.

Er primær eller tertiær radikal mer stabil?

Nærmere bestemt, tertiærradikal er mest stabil og primær- og metylradikalene er minst stabile, som følger samme trend som stabiliteten til karbokasjoner.

Hvorfor er tertiært butyl frie radikaler mer stabile?

Tertiær butyl fri radikal er mer stabil enn isopropyl fri radikal. Frie radikaler er en elektronmangelart. Tertiær butyl fri radikal har en ekstra -CH3-gruppe (som har en +I-effekt) enn isopropyl fri radikal og dermed mer stabil.

Er bensylisk eller allylisk radikal mer stabil?

Ernest Z. Bensyliske og allyliske radikaler er mer stabil fordi de stabiliseres av resonans.

Hvorfor er bensylisk radikal mer stabil enn allylisk?

Som organiske kjemikere er vi spesielt interessert i radikale mellomprodukter der det uparrede elektronet ligger på et karbonatom. ... Benzyl- og allylradikaler er mer stabile enn alkylradikaler på grunn av resonanseffekter - et uparet elektron kan delokaliseres over et system av konjugerte pi-bindinger.

Hva er mer stabil allylisk eller tertiær karbokasjon?

Som et resultat, bensyliske og allyliske karbokasjoner (hvor det positivt ladede karbonet er konjugert til en eller flere ikke-aromatiske dobbeltbindinger) er betydelig mer stabile enn til og med tertiære alkylkarbokasjoner.

Er etylradikal mer stabilt enn metylradikal?

Rekkefølgen av de relative stabilitetene til forskjellige frie alkylradikaler er: Det er ingen omfang av hyperkonjugering i frie metylradikaler. ... Derfor, etyl frie radikaler er mer stabil enn det frie metylradikalet.

Hvorfor er fenylradikal ustabil?

Benzen C−H-bindingene er sp2-hybridisert. Fordi elektronene er nærmere kjernen med høy s-karakter, må vi bruke mer energi på å fjerne dem og bryte bindingen. ... På grunn av den høye bindingsenergien til den aromatiske C−H-bindingen , er fenylkarbokatet ustabilt.

Reagerer mer stabile radikaler raskere?

Reaktantstabilitet/reaktivitet: Den mer stabil reaktant, jo mindre reaktiv vil den være. Når det gjelder hastigheter betyr dette at jo mer stabil reaktanten er, jo tregere vil den reagere. 2. ... I forhold til hastigheter betyr dette at jo mer stabilt produktet er, desto raskere er reaksjonen.

Er en benzenradikal stabil?

En benzylisk radikal er en resonansstabilisert radikal i hver av de to like stabile hovedresonansformene der det uparrede elektronet er på et benzylisk karbon. f.eks.: Det letteste benzylradikalet 1 kalles benzylradikalet.

Hvorfor er allyliske radikaler mer stabile sammenlignet med alkylradikaler?

Benzyl- og allylradikaler er mer stabile enn alkylradikaler på grunn av resonanseffekter - et uparet elektron kan delokaliseres over et system av konjugerte pi-bindinger. En allylisk radikal, for eksempel, kan avbildes som et system med tre parallelle 2pMedorbitaler som deler tre elektroner.

Hvorfor er radikale så ustabile?

Dette skyldes vanligvis steriske faktorer (det reaktive frie radikalsenteret er omgitt av voluminøse grupper og bare ikke sterisk tilgjengelig for reaksjon) eller elektroniske faktorer (noen frie radikaler eksisterer i veldig store delokaliserte systemer, derfor er spinntettheten ved et hvilket som helst atom i systemet så liten at reaksjonen er ...

Hvorfor er radikalt ustabilt?

Deres ustabile natur er forårsaket av å ha et uparet elektron . Som et resultat av dette uparrede elektronet søker frie radikaler opp og tar elektroner fra andre molekyler, noe som ofte forårsaker skade på det andre molekylet.

Hvorfor er mer substituerte radikaler mer stabile?

Vi kan også undersøke hvorfor flere substituerte radikaler er mer stabile ved å undersøke ulike typer karbon-karbonbindinger i radikalforbindelsene . Det viser seg at de mer substituerte radikalene har sterkere, mer stabile bindinger fordi disse bindingene har mer s-karakter.